Recientemente, nuestras investigaciones han demostrado que derivados fisiológicos del  estradiol, como 2-metoxyestradiol, 2-metoxyestrona, 2-hidroxyestradiol, 16-ketoestradiol y 4-hidroxyestrona están involucrados en la formación y regresión del cuerpo lúteo humano dada su acción angiogénica y antiangiogénica, respectivamente. En patologías con desarrollo folicular anormal como es el caso del SOP, nuestros resultados mostraron que el arresto folicular está caracterizado por una reducción intrafolicular de los niveles de metabolitos pro-angiogénicos 2-OHE2, 4-OHE1 y 16KE2, elevados niveles de AMH y reducidos niveles de VEGF. Lo que nos indica que los factores intrafoliculares con acción angiogénica, son relevantes para el desarrollo folicular normal y que una desregulación de ellos estarían dando cuenta del arresto folicular que caracteriza el SOP